Противогельминтное действие обусловлено нарушением синтеза клеточного тубулина. утилизации глюкозы и торможением образования аденозиытрифосфата.

Фармакокинетика

Медленно и неполно всасывается в ЖКТ. Биодоступность повышается при приёме с пищей (особенно жирной). Максимальную концентрацию в крови отмечают через 2-5 ч. Связывание с белками плазмы - 90-95°о. Неравномерно распределяется по органам, накапливается в жировой ткани, печени, личинках гельминтов. Проникает через плаценту. Частично метабо-лизируется в печени. Более 90% препарата выводится с калом. Период полувыведения — 2,5-5,5 ч.

Показания

• Аскаридоз.

• Анкилостомидозы.

• Энтеробиоз.

• Трихоцефалёз.

• Трихинеллёз.

• Эхинококкозы.

• Полиинвазии.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к мебендазолу.

• Беременность.

• Кормление грудью.

• Возраст до 2 лет.

• Язвенный колит.

• Болезнь Крона.

Побогные эффекты

• Преходящие боли в животе, диарея, реже тошнота и рвота.

• Сыпь, крапивница, алопеция (редко).

• Головная боль, головокружение.

• Нейтропения.

Взаимодействия

Карбамазепин усиливает метаболизм мебендазола в печени и ослабляет его противогельминтный эффект при лечении эхинококкозов. В таких ситуациях необходима замена карбамазепина вальпроевой кислотой. В то же время активность мебендазола в отношении кишечных гельминтов на фоне применения карбамазепина не ослабляется. маринованные креветки